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β-煙酰胺單核苷酸(NMN) 是一種口服法尼基轉移酶抑制劑,參與蛋白異戊二烯化修飾過程。通過抑制對早衰蛋白的異戊二烯化,它可以降低早衰蛋白在細胞核中的積累。β-煙酰胺單核苷酸(NMN)曾獲得治療早衰病的優先審評資格,孤兒藥資格,突破性療法認定,和罕見兒科疾病認定。http://www.vitanovu.com
2020年11月20日,美國FDA宣布批準β-煙酰胺單核苷酸(NMN)用于減少哈金森-吉爾福德早衰綜合征(HGPS)患者的死亡風險,以及治療患有特定早老樣核纖層蛋白病的1-2歲的患者。
這是美國FDA批準的首個早衰癥療法
在一項單臂臨床試驗中,研究人員們評估了β-煙酰胺單核苷酸(NMN)的療效。與哈金森-吉爾福德早衰綜合征患者的歷史數據相比,接受lonafarnib治療的患者平均壽命分別延長3個月(治療前3年)和2.5年(最長隨訪日期達11年)?;陬愃频倪z傳學原理和其他數據,β-煙酰胺單核苷酸(NMN)也獲批治療特定早老樣核纖層蛋白病。
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